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TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:異歐前胡素CAS:482-45-1細(xì)胞P27蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒1071-83-6草雙甘膦細(xì)胞P27蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒哈維氏弧菌 試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ﹫D片P27蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒490-83-5去氫抗壞血P27蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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產(chǎn)品名稱:TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01618S
產(chǎn)品分類:糖酵解系列
商品介紹:
測定意義 磷酸丙糖異構(gòu)酶是重要的糖酵解酶,廣泛存在于動植物及微生物體內(nèi),在機(jī)體內(nèi)參與葡萄糖代謝,在糖酵解,糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發(fā)揮著重要作用。 測定原理 磷酸丙糖異構(gòu)酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH,340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構(gòu)酶的活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
大鼠主要性蛋白(MBP)檢測試劑盒 形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法)2-丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)2,6-二氟-4-羥苯 98%
大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒形態(tài)學(xué)染色液(Shorr法)戊丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2,4-二巰嘧啶 98%
大鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒形態(tài)學(xué)染色液(Shorr法)正丁 Standard for GC(S)-(+)-2,2-二環(huán)烷酰 98%
大鼠鈣調(diào)磷酶(CaN)檢測試劑盒 微絲染色液(R250法)溴酚藍(lán)鈉 AR(S, S)-環(huán)己二 98%
大鼠鈣調(diào)磷酶(CaN)檢測試劑盒 微絲染色液(R250法)2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨) 98%(R, R)-環(huán)己二 98%
大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)檢測試劑盒性蛋白染色液()戊丁酯 ≥98.0 %N,N’-二(氨乙)-哌 99%
大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)檢測試劑盒性固綠染色液苯 光譜級, ≥99.7%3,5-二氟芐 97%
大鼠抗?fàn)钕龠^氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒性固綠染色液5-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨苯 AR羥哌 97%
大鼠抗?fàn)钕龠^氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒軟骨染色液(苯藍(lán)法)鄰 AR,溶2,6-二苯并噻唑 98%
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測試劑盒軟骨染色液(阿利新藍(lán)法)鄰 AR,溶6,6′-二-2,2′-聯(lián)吡啶 98.0 %
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測試劑盒軟骨染色液(番紅O法)偶氮膦Ⅰ AR,顯色劑1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%
大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S AR2-氨噻唑-4-乙酯 98%
大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒 改良番紅O-固綠軟骨染色液鉻天青S IND(R)-3-(3-氟苯)-5-羥惡唑烷-2- 98%
大鼠性磷酶(ALP)檢測試劑盒Mallory PTAH染色液(自然氧化法)鉻天青S ≥96%(HPLC)3-羥喹啉 97%
大鼠性磷酶(ALP)檢測試劑盒Mallory磷鎢蘇木素染色液(PTAH自然氧化法)環(huán)己烷 for HPLC, ≥99.9%6-羥吲哚 98%
大鼠血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒Mallory PTAH染色液(化學(xué)氧化法)磷三鈣 AR, ≥96.0%2-羥-6-吡 98%
TPI磷酸丙糖異構(gòu)酶測試盒紫外分光光度法四甲基氯化銨 AR聚氧乙烯 average Mv ~4,000,000, powderAnti-NFATc1 活化T核因子1蛋白
四基 98%聚氧乙烯 average Mv ~5,000,000, powderAnti-NFAM1/CNAIP NFAM1抗體
四基 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯 average Mv ~7,000,000, powderAnti-phospho-NFATc2(Ser326) 磷化NFATc2(Ser326)抗體
基磺 AR,99.5%1-乙基-(3-二甲基基基)碳二亞鹽鹽 98.5% Anti-NFBD1/MDC1 DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體
鵝去氧膽 99%1-羥基-并-三氮唑(無水) 99%Anti-NF-H 高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體
金絲/金粉 99.95%L-叔亮 99%Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100 核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體
金絲/金粉 99.999%2-羥基-4-正辛氧基二甲酮 99%Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870) 核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體
金絲/金粉 99.99%抗氧劑1076 98%Anti-NFKB p65 核因子/k基因結(jié)合核因子抗體
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。