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PLD磷脂酶D測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:615小鼠前胃癌瘤株;Fc品牌細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒97-59-6細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒3710-84-7N,N-二乙基羥胺BAX蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒鳶尾黃酮甲素CAS:39012-01-6BAX蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
產(chǎn)品名稱:PLD磷脂酶D測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01656S
產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
商品介紹:
測(cè)定意義 磷脂酶D(EC3.1.4.4)即磷脂酰dan堿水解酶,是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱,廣泛存在于高等動(dòng)植物和細(xì)菌等多種生物體中,具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號(hào)傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。 測(cè)定原理 磷脂酶D催化水解磷脂酰dan堿末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和dan堿,dan堿在dan堿氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫,過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基an替比林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì),在500nm處有特征吸收峰。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,無水乙醇。 |
公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測(cè)試劑盒TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP發(fā)光)三(羥)甘氨 for cell culture,≥99.5%(T) 孟加拉玫瑰紅 90%
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)檢測(cè)試劑盒ELISA包被緩沖液(1×)Biological stain,生化試劑級(jí)孟加拉玫瑰紅 95%
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)檢測(cè)試劑盒ELISA包被緩沖液(1×)Biological stain,生化試劑級(jí)日落黃 87%
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)檢測(cè)試劑盒ELISA包被緩沖液(10×)水溶性四氮唑-8 98%日落黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95% (HPLC)
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)檢測(cè)試劑盒ELISA包被緩沖液(10×)Biological stain,生化試劑級(jí)檸檬黃 >95%(HPLC)
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)檢測(cè)試劑盒ELISA終止液Biological stain,生化試劑級(jí)焦磷銅 電鍍級(jí),99%
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)檢測(cè)試劑盒ELISA終止液龍腦 55%焦磷 AR,99%
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)檢測(cè)試劑盒BPTE電泳緩沖液(1×,RNase free)芐 98%焦磷 電鍍級(jí)
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)檢測(cè)試劑盒BPTE電泳緩沖液(10×,RNase free)3-二乙氨酚 97%錫 三水合物 95%
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)檢測(cè)試劑盒DNA非變性加樣緩沖液(2×)2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%錫 三水合物 99.9% metals basis
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)檢測(cè)試劑盒DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)4--2-氧戊 98%錫鈉 AR,55.3% SnO2
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 檢測(cè)試劑盒 DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)苯 98%化亞錫 CP,97%
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 檢測(cè)試劑盒 DNA凝膠加樣緩沖液(10×DNA Loading Buffer)芐叉 >98.0%(GC)化烯鈀(II)二聚物 Pd 58.2%
大鼠狀腺球蛋白(TG)檢測(cè)試劑盒GTBE電泳緩沖液(1×)芐叉 ≥99%二羰乙酰銠 99%
大鼠狀腺球蛋白(TG)檢測(cè)試劑盒GTBE電泳緩沖液(10×)烯二氨乙酯 99%三苯膦醋鈀 Pd 14.2%
大鼠抑制素A(INH-A)檢測(cè)試劑盒MOPS電泳緩沖粉劑(1×)帕莫 97%雙(乙)化鈀(II) Pd 41.0%
PLD磷脂酶D測(cè)試盒可見分光光度法絲蛋白/線粒體絲蛋白多肽抗原Anti-COX15 Antibody豬蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)(PDI)elisa定量檢測(cè)試劑盒
離子鈣接頭蛋白抗原Anti-COX11 Antibody豬骨粘連蛋白(ON)elisa定量檢測(cè)試劑盒
小腸型脂肪結(jié)合蛋白抗原Anti-COX17 Antibody豬去甲腎上腺(NA/NE)elisa定量檢測(cè)試劑盒
干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗原Anti-COX19 Antibody豬蛋白激抑制劑γ(PKIγ)elisa定量檢測(cè)試劑盒
干擾-α抗原()Anti-COX7A2P2 Antibody豬紅激因子(ESF)elisa定量檢測(cè)試劑盒
干擾-gamma受體1抗原Anti-COX6C Antibody豬唾液(SA)elisa定量檢測(cè)試劑盒
胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2(多肽)Anti-COX7A2P2 Antibody豬天門冬基轉(zhuǎn)移(AST)elisa定量檢測(cè)試劑盒
胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3抗原Anti-CPA1 Antibody豬三葉因子1(TFF1)elisa定量檢測(cè)試劑盒