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SSC土壤蔗糖酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:棲土曲霉細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒綠原CAS:327-97-9細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒氣相RNase清除劑COLLAGEN II蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒成團(tuán)腸桿菌COLLAGEN II蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng):SSC土壤蔗糖酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:咨詢(xún)
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01835S
產(chǎn)品分類(lèi):離子系列
商品介紹:
測(cè)定意義 S-SC能夠水解蔗糖變成相應(yīng)的單糖而被機(jī)體吸收,其酶促作用產(chǎn)物與土壤中有機(jī)質(zhì)、氮、磷含量,微生物數(shù)量及土壤呼吸強(qiáng)度密切關(guān),是評(píng)價(jià)土壤肥力的重要指標(biāo)。 測(cè)定原理: S-SC催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。 自備用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
蛋白激酶D2(PKD2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯酰 AR,99.0%己內(nèi)酰 99%
蛋白激酶N1(PKN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯酰溶液 蛋白組學(xué)級(jí)鄰二苯 Standard for GC,>99.9%(GC)
蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯酰 Standard for GC,≥99.8% (GC)鄰二苯 for HPLC,99%
蛋白激酶抑制劑β(PKIβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯酰 分析標(biāo)準(zhǔn)品鄰二苯 98%
蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯酰 超純級(jí),99.9%鄰二苯 光譜純,99%
蛋白聚糖(PG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯酰 for electrophoresis, ≥99%鄰二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:
蛋白酪氨激酶(PTK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒叔丁硫 99%鄰二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.099mg/ml,體:異辛烷
蛋白酪氨磷酶受體J(PTPRJ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙硫 98%鄰二苯 CP,97%
蛋白磷酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-辛硫 98%鄰二苯 99%
蛋白磷酶1調(diào)控亞1A(PPP1R1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐鈉四氫噻吩 99%中1,2-二苯標(biāo)樣 濃度范圍:1034±18ug/ml,分析標(biāo)準(zhǔn)品
絲氨1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐鈉皂素 BR,10~25%鄰二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
絲氨12(PRSS12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐鈉皂素 Sapogenin 20-35 % Standard for GC,≥99.5%
3抗體(PR3Ab)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐鈉 AR,≥99.5% AR
激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐 PT CP
蛋白C抑制劑(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐 99.99% metals basis ACS
蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨芐無(wú)水四鈉 anhydrous, ≥99% 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.6%
SSC土壤蔗糖酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法三氯 Standard for GC乙二四乙(EDTA)二鈉純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 99.96%TNF- Alpha(Mouse Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子α
氯化亞銅 AR,97%乙基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液 75.3×10-6TNF- Beta(Mouse Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子β
硫銅,五水 99.99% metals basis環(huán)氧氯烷標(biāo)準(zhǔn)溶液 997.8mg/L,溶劑:二氯Col IV (Mouse Collagen Type IV ) ELISA KIT 小鼠Ⅳ型膠原
硫銅,五水 培養(yǎng)級(jí), ≥98%檸檬黃標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50mg/mL,溶劑:水HK(Mouse Hexokinase) ELISA KIT 小鼠己糖激
鈣 SU熒蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液 10~100μg/mL,基體:甲PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA KIT 小鼠酮脫氫E1
鈣 98%吡氟禾草靈標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.101mg/mlPGE2 ELISA Kit(mouse) 小鼠前列腺E2
式碳銅 AR,54-57% Cu basis氟硅唑標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/mlGSK(Mouse glycogen synthase kinase) ELISA KIT 小鼠糖原合成激
氧化銅 AR,99%仲丁威標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/mlCXCL16(Mouse CXC-chemokine ligand 16) ELISA KIT 小鼠CXC趨化因子配體16
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。