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Nagilactone C

產品簡介

Nagilactone C上海聯祖生物相關產品:
擬諾卡氏菌Nocardiopsis│sp. 質量規格:>99.5%,AR蛋白 DJ-1試劑盒依洛替康
五通橋毛霉Mucor│wutungkiao 質量規格:>99.5%,AR蛋氨酸-R-亞砜還原酶 B2,線粒體試劑盒洋地黃苷
球孢鏈霉菌球孢亞種Streptomyces│globisporus subsp. globisporus (Krassiln

更新時間:2021-06-07
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 產品名稱

Nagilactone C

 *

 24338-53-2

 貨號

 LZR97016

產品名稱:Nagilactone C

CAS No.:24338-53-2

中文名:

別名:

分子式:C19H22O7

?

性狀:Powder

純度:98.0%
特色服務:隨貨提供1H-NMR等報告 
特點:
①準確——貨源全部來自國家機構或標準品、對照品公司;
②快捷,方便——簽訂購銷合同當天發貨,國內各地三天到貨,實現一對一、門對門送貨;
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
技術:
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。
T淋巴轉錄調節因子TFEB抗體

轉鐵蛋白單克隆抗體

促狀腺素抗體

促狀腺素單克隆抗體

磷酸化轉化生長因子β活化激酶1

特異性Y蛋白樣5抗體

轉化生長因子β1抗體

磷酸化微管相關蛋白抗體

磷酸化微管相關蛋白抗體

磷酸糖異構酶抗體

p53靶蛋白5抗體

表面糖蛋白Trop2抗體(胰腺癌標志物蛋白)

轉錄因子E3

20號染色體開放閱讀框11抗體

末端脫氧核苷酸轉移酶抗體
Nagilactone C長裙竹蓀促卵泡素(FSH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒,

金頂側耳(榆黃蘑)促腎上皮質激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒,

短裙竹蓀促腎上腺皮質激素(ACTH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒,

云芝栓孔菌(云芝)促腎上腺皮質激素(ACTH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) ELISA試劑盒,

羊肚菌促腎上腺皮質激素(ACTH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠三狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒,

寬鱗大孔菌促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒,

雞腿菇(毛頭鬼傘)促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒--動物,人

高羊肚菌促性腺激素釋放激素(GnRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)TTC 溶液(0.125%)
公司優勢:
服務對象針對性強,我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位,還包括研發性的企業;
服務體系完整,我們為客戶提供周到的售前售后服務,以及相應的技術支持。
標準品或對照品的管理規范:
1.規范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、生產批號、來源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規定條件進行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩定,對儲存條件和方式非常苛刻;
3.規范管理和使用:
1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或對照品的不穩定性,若不安產品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
3)對于長期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操作;
4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差;
5)自行標定的標準品或對照品,嚴格規范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。

 

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